|
| |
|
Слаботочка Книги чески промывают дистиллированной водой в течение 20 - 30 мин при расходе не менее 40 л/ч. 9.7.2. КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЕ СОЛЕМЕРЫ СККТ, СКПВ И СКПП Солемеры предназначены для непрерывного измерения, per истрацни и сигнализации предельного значения солесодержания {условно по хлористому натрию NaCl) конденсата турбины (СККТ), питательной воды (СКПВ) или перегретого пара (СКПП) паровых котлов. Принципиальная электрогидравлическая схема солемеров представлена на рис. 9.27. Анализируемая проба перед поступлением в датчик подвергается многократному ступенчатому упариванию в концентраторе с целью исключения влияния аммиака и yглeкиcJюты иа результат измерения. Отобранная проба проходит через пробо-отборное устройство, гапорные вентили н импульсную линию, затем через десятиступен-чатую дроссельную приставку с фильтром, холодильник пробы, напорную колонку, концентратор, датчик и далее поступает в дренаж. Десятиступенчатая дроссельная приставка служит для очистки. Снижения давления и ограничения расхода пробы. В холодильнике Проба охлаждается до 30 -60°С. Напорная колонка с.тужит для создания  гго в Рис. 9.27. Электрогидравлическая схема солемеров СККТ, СКПВ и СКПП; / - гидрозатвор; 2 - клапан гидрозатвора; 3 - зажим внутреннего электрода; 4 - гайка накидная; 5 w S - пробки; б - зажим корпуса; 7 - датчик; 9 - воронка стеклянная; }0 - трубка резиновая; J/-штуцер для ввода затвора; /2-само-пишушвй мост КСМ2-057; К ~ кабель постоянного гидростатического давления сконденсированной пробы около 9,8 Па и сброса излишней части пробы в дренаж. В концентраторе проба упаривается с помощью греющего пара, отобранного от общего коллектора паропровода котла, проходящего через змеевики пяти испарителей концентратора. Температура концентратора в датчике - около 100 "С. При измерении солесодержания воды (конденсата) с температурой воды менее 60 "С холодильник в солемере СККМ не устанавливается. Давление охлаждающей воды, подводимой к холодильнику, должно быгь ие менее 0,2 МПа. Расход пробы через солемер должен быть 15-25 кг/ч. Если фактический расход Пробы меньше 15 кг/ч, то следует рассверлить отверстия в дроссельной приставке. Для этого трубка выхода пробы из холодильника отсоединяется от напорной колонки и с помощью мерного сосуда и секундомера измеряется расход конденсата пробы. Ориентировочно требуемый диаметр отверстий в Дроссельной приставке определяется из выражения d = dol2Q/Go, (9.19) где do - диаметр отверстий в дросселях заводского изготовления, мм; 20 - необходимый Средний расход пробы, кг/ч; Gq -фактический расход пробы, кг/ч. Если после рассверливания расход пробы окажется недостаточным, то операцию по уточнению диаметра дросселей повторяют. Выпар (вторичный пар) конденсата из каждого испарителя конденсата проходит через дроссели, поступает в общий конденсатор и сбрасывается в дренаж. При включении солемера в работу следует отрегулировать кратность упаривания пробы K={Gt+ Gj)/g2, (9.20) где Gi - расход конденсата выпара пробы; G; - расход Пробы через датчик. Кратность упаривания в солемере должиа быть в пределах 14 < X < 15,5. Кратность упаривания пробы зависит От отношения Суммы площадей отверстий дроссельных шайб в дросселях, установленных на линиях отвода вторичного пара от всех пяти испарителей, к площади отверстии дроссельной щайбы пятого испарителя (перед датчиком), в котором происходит окончательное упаривание кониентрата. Определение основной приведенной погрешности измерения солемеров производит- ся при помоши Трех растворов хлористою натрия (NaCI) с концентрациями, соответствующими примерно началу, середине и концу шкалы солемеров. Для определения погрешности необходимо: закрыть запорные вентили на линии отбора пробы и подвода i реющего пара и дать возможность концентратору остыть. Вывернуть две пробки, имеющиеся на корпусе датчика, и ввернуть в нижнее отверстие штуцер, входящий в комплект солемера, с резьбой М8 (рис. 9.26). Присоединить к штуцеру резиновую трубку длиной 0,75 м, другой конец которой надет на носик стеклянной воронки. Открыть на один-два оборота клапан гидрозатвора; промыть датчик поверяемого солемера азотной кислотой, этиловым спиртом, затем - дистиллированной водой; приготовить три раствора хлористого натрия с концентрацией 2,38; 4,77 и 7.15 мг/л для поверки начала (50 мкг/кг), середины (100 мкг/кг) и конца (150 мкг/кг) шкалы соответственно [значения концеитра-1ши рассчитаны с учетом кратности упаривания (9.20) и температуры раствора 100"С]; выдержать датчик с приготовленными растворами при температуре (20±5)°С в течение 1 ч и измерить температуру раствора с точностью +0,5 °С; Пропустить через датчик приготовленный раствор с концентрацией 2,38 мг/л через стеклянную воронку и резиновую трубку и после появления стока раствора из клапана гидрозатвора записать установившееся показание моста, отобрать пробу, открыв клапан гидрозатвора, опустить воронку и опорожнить датчик; определ ить удельную электрическую проводимость отобранной пробы при помощи образцового коидуктомера, определить действительное значение кои-центрацин раствора по (9.16); определить основную погрешность измерения солемеров по формуле 6 = (0,0477C2fc, - С). 100/9,54, (9.21) где 6 - основная погрешность измерения, % верхнего предела измерений; Cj - значение концентрации контролируемого раствора по шкале моста, мкг/кг; С] - действительное значение концентрации раствора, определяемого по (9.16); к, - температурный коэффициент, значение которого определяется температурой раствора fj в датчике: Температура, "С.....14 15 16 17 18 19 Коэффициент t„..... 1,10 1,07 1,05 1,02 1,0 0,98 Температура, С..... 20 21 22 23 24 25 Коэффициент к,..... 0,96 0,94 0,92 0,90 0,88 0,86 определить основную погрешность измерения по изложенной методике при пропускании поочередно через датчик приготовленных растворов с концентрацией 4,77 и 7,15 мг/л. Результаты поверки считаются положительными, если основная приведенная погрешность измерения солемера не превышает допускаемого значения. 9.7.3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ NaCl Получение водных растворов NaCi концентрацией до 100 Мг/л производится на установке, схема которой приведена на рис. 9.28. Установка состоит из: бутыли (бака) / емкостью 20-50 л для дистиллированной воды; 2< Рис. 9.28. Схема установки для получения водных растворов NaCI: / - бутыль для дистиллированной волы; 2 - бюретка лля дозировки концентрированного раствора NaCl, 3 - бутыль для концентрированного раствора NaCl; 4. 5. 7, 10, /i - краны; й - бутыль-смеситель, S, 9 - кзтионнто-анионитовые двухступенчатые фильтры смешанных кат ионию-аниони i овых двухступенчатых фюштров 8, 9; буты.ш 3 емкостью 0,5-1 л для коп-центрированното раствора с бюреткой 2 и промежуточными трубками и кранами 4, .5, 7, 10, !!; стеклянной бутыли емкостью 5 -6 л. Все соединения между элементами установки производятся стеклянными и резиновыми трубками минимальной ллчны. Предварительно элементы установки и соединительные трубки должны быть хоро-IHO промыт ы, обезжирены и не должны загрязнять контролируемую среду при повы-шешюй температуре Ионитовый филыр, служаншй для получения воды требуемой степени чистоты в закрытой системе, представляет собой колонку из кварцевого стекла длиной ие менее 450 мм и внутренним диаметром не менее 50 мм, зат руженную переметпанными смолами аииоцита марки АВ-17 в ОН-форме и катионита марки КУ-2 в Н-форме. До загрузки смол на дно колонки должна быть уложена пластина из органи-ческот о стекла толшицой 3-5 мм с отверстиями диаметром 0,5-1 мм, после чего на пластине должны быть уложены опилки кварттевого стекла для предохранения вольт от засорения частицами смолы Через фиJтьгp пропускается дистиллированная вода. Во избежание выхода из строя ионито-вых фильтров колонки всегда должны быть заполнены водой. Регулирование воды, по-стуттаютцей в смеситель, производится кранами 7, 10 и . Для получения растворов с концентрацией до 2 мг/л дистиллированная вода пропускается через фильтр (Открывают краны Ю и 7, кран закрывают). Для получения растворов с концентра-цней выше 2 мг/л дистиллнроватшая вода пропускается непосредственно в смеситель (открывают краны И и 7, кран 10 закрывают) Регулирование расхода концентрированного раствора, вводимого в систему бюреткой, производится при помощи кранов 4 и 5. Для получения водных растворов нужной концентрации необходимо: заполнить дистиллированной водой бутыль открыть краны 4, 5 и ввести необходимое количество концентрированного раствора в бутыль-смесите.[ь 6; открыть крапы 10, 7 или II, 7 и пропустить воду из бутыли / в смеситель 6 до полного заполнения последнего; закрыть кран и перемешать потученный раствор путем взбалтывания. Приготовление растворов с концентра-пиен выше 1(Ю мг/л производится растворением в дистиллированной воде (с учетом ее солесодержания) навесок химически чистого хлористого натрия, взвешенных на аналитических весах. Приготов.1енне катионита КУ-2-Н. Ка-тионит необходимо просеять через си то с ячейками 0,8 х 0,8 мм-, а фракцию, не про-нтелтттую через сито, поместить в водопроводную воду иа 48 ч и обработать 5 %-ным раствором НС1 в течение 24 ч с отмывкой до нейтра-тьной реакции. Качество отмывки оттределяется с помошью индикатора-метилоранжа. Приготовление аиионита АБ-17. Анионит необходимо просеять через сито с ячейками 0,8 x 0,8 .мм, а фракцию, не ттротттедтттую через си т о, ттоместить в 20 %-ный раствор НС1 на 48 ч. промыв до исчезновения ионов хлора, и обработать 5 %-ным раствором NaCl в течение 24 ч с последующей от мывкой до нейтральной реакции по метилоранжу. Регенерация смол. По мере того, как смолы в npoTiecce работы насытятся катионами и анионами, они прекращают очищать воду; при этом > дельное э]тект рическое сопротивление воды снижается. Смолы в колонках тюсле насыт цения следует под-вертнуть регенерапии. Катионовую смолу регенерируют 5-10%-ным раствором со скоростью 30 - 35 л/ч в течение 1 - 1,5 ч, посте чего ее отмывают ттроючной водой с удельным электрическим сопротивлением не ниже 1 МОм-см в течение 2 - 3 ч со скоростью 30 л/ч. Качество отмывки определяют с помощью метилоранжа. Анионитовую смолу регенерируют 5 - Ю %-ным раствором аммиака в течение 1-1,5 ч, затем в течение 3 - 4 ч отмывают от аммиака проточной водой с удельным электрическим соттротивлением 1 МОм см. Скорость ттрохождения раствора аммиака и воды 30 .л/ч. Качество отмывки от аммиака определяется с помощью индикатора фенолфталеина. 9.8. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЯ ПЛОТНОСТИ ЖИДКИХ РАСТВОРОВ И ПУЛЬП Плотность жидкости существенно зависит От температуры и почти не зависит от давления. Для небольших изменений температур зависимость плотности жидкости от 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 [100] 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 |