Слаботочка Книги

1 2 3 4 5 [6] 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66

гием капиллярной и гравитационной сил:

=--А-Хг, (33)

откуда следует, что ( о)тах = а nj-и а = р = 0. При а -}- р = 90° о = 0.

Из соотношения (33) в результате замены константы А на cos Р и деления переменных имеем:

где и - ордината галтели; v - абсцисса галтели; А - константа инте-гриросания; а - капиллярная константа, связанная с поверхностным натяжением припоя а и его плотностью зависимостью

dv =

/-(cos,--;;!)

du.

При равновесной форме жидкости граничные условия следующие: и=0 и

= О при у- оо, А = 1.

Для расплава припоя в равновесном состоянии граничные условия следующие: и = О и -- = - Ig р при

v= Vq (рис. 26, а) А = cos р. Уравнение (33) при этом значении константы интегрировапня в элементарных функциях не выражается, но приводится к эллиптическим интеграла.м, численные значения которых табулированы. Согласно рис. 26, а при у = О

U = о и -Х7 ~ -

(35)

Проинтегрировав левую и преобразовав правую части равенства (35), введем новую переменную ф, связанную с и следующим соотношением:

cos р--= (1 -4- cos р) sin2 ф - 1.

(36)

Зависимость, определяющая значения ординат точек поверхности галтели, имеет вид:

ных значениях и.

du dv



и при А =

= cos Р зависимость (33) определяет - а {/ cos Р - sin а, (34)

О 0,2 О,* 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 V

Рис. 26. Форма галтели паяного соединения: а - в таврово.м соединении; 6 - при различных краевых углах смачивания; 1 - О; 2 - 10°; 3 - 20°; 4 - 30°; 5 - 40 ; 6 - 45=

где выражения

1 - k sin ф и

у 1 - ks\n~q>i

представляют собой неполные эллиптические интегралы второго рода, а

y\-k sin2 ф J l/ 1 - /г2 sin2 ф

- неполные эллиптические интегралы первого рода, численные значения которых табулированы в зависимости от параметров ф и /е:

<Ро = arccos

cos 6 - sin а

1 i- cos р

(38)

(39)

Значения ординат точек поверхности галтели получим из уравнений (36) и (39):

и = \/ 2ak CCS ф. (40)

При расчете контура поверхности галтели вычисляем параметры а, р и а; Фо и определяем из (38) и (39). По таблицам эллиптических интегралов находят значения

J Kr=FsIn2 ф и О

С[ф

11 - ;2 5ш2ф

соответствующие параметрам фо и k. Задаваясь значениями ф в интервале от Фо до 90°, по таблицам эллиптических интегралов находим значения Ф

V ~ kr sin- ф d{f и d(f

соответствующие параметрам ф и ft. Подставив значения интегралов и параметров ф и /е в уравнения (37) и (40), получим искомые координаты галтели у и и.

Контуры галтелей, рассчитанные по формулам (37) и (40) при условии, что а = Р, а = 1 представлены на рис. 26, б. Поскольку а и у зависят от а линейно, то их значения при а =1= \ находим путем умножения значений, представленных на рис. 26, б, на а.

Определение количества припоя, необходимого для формирования полной галтели, находим из соотношения

udv.

(41)

где F - площадь поперечного сечения галтели. Подставив в значения и (40) и dv (37), дифференцируя по ф, а также приняв новые пределы интегрирования, получим

F = аЧ

JJ-2Fin2 q)) cos£ 1 - ft2 sin2 ф

После интегрирования F = 0,5а2 (cos а - sin р).

dip. (42)

(43)

Значения параметров и, а, Р, а, полученные экспериментально на меди с применением различных припоев и флюса № 209 при температуре (800 ± 10) °С и выдержке 5 мин, приведены в табл. 6. Нулевое значение угла Р связано с условиями эксперимента.

6. Значения капиллярной константы а и краевого угла смачивания различных припоев

Припой

а. °

В,

а, мы

ПСр40

МЦФЖ

МФОЦ-7-3-2

ПМФС

Сплав равных

долей меди и

олова




Основы фнзнко-химических процессов пайки

Процессы формирования паяного соединения

Применение расчетных методов оценки галтелей при проектировании изделия позволяет обеспечить формирование полных галтелей при минимальном расходе припоя.

Влияние состава припоя и газовой среды в камере пайки на свойства паяных соединений. Изменение свойств паяемого металла происходит не только под влиянием иагрева и взаимодействия с расплавом припоя, но и под действием газовой среды, находящейся в камере пайки. Влия!!ие газовых сред особенно заметно проявляется, когда паяемый металл активно взаи.модей-ствует с газовыми средами. Из конструкционных материалов, применяемых в паяных изделиях, таким свойством обладают титан и сплавы па его основе.

Взаимодействие титана с кислородом в атмосферных условиях протекает уже при 20 °С. По мере повышения температуры интенсивность окисления возрастает. При достижении 450 °С параллельно с окислением идет процесс проникновения кислорода в кристаллическую решетку титана и образование газонасыщенного слоя, представляющего собой твердый раствор газа Б металле. При температуре ьыше 600 °С кислород активно диффундирует в титан.

Наличие газов в кристаллической решетке титана приводит к ее искажению, являющемуся причиной уменьшения пластических свойств материала.

Высокотемпературный нагрев титана на воздухе, а также в среде кислорода приводит к появлению на его поверхности окалины, состоящей глав-iibiM образом из рутила. При окислении титана в парах воды при 800-1200 °С окисная пленка состоит только из фазы ТЮг в модификации рутила; фаз TigOg и ТЮ не обнаруживается. Таким образом, в образовании поверхностных пленок на титане основная рюль отводится кислороду и водяному пару.

Из других атмосферных газов в образовании поверхностных пленок на титане при высоких температурах большое значение Hiieer азот. При окислении титана на воздухе азот в составе окалины обнаруживается начиная с температуры 900 С. Отме-

чается, что наличие азота в решетке рутила приводит к образованию дырчатой структуры, облегчающей диффузию кислорода в объеме okhchoii пленки. Значения толщин окисных пленок, образующихся при окислении титана ВТ1 на воздухе, приведены в табл. 7.

7. Значения то.пщин окисных пленок при окислении ВТ1 на воздухе, мм

Темпе-

Время выдержки, ч

ратура.

0,012

0,02

0,03

0.05

1000

0,035

0.06

0.10

0,19

Температура.

Время выдержки, ч

ЯОО 900 1000

0,00.т 0,075 0,25

0,017

0.10

0.30

0,029 0,25

Панку титановых сплавов производят при те-мпературе около 1000 °С, поэтому при наличии окислительной атмосферы взаимодействие кислорода с титаном в процессе пайки протекает с большой интенсивностью.

Удаление окисных пленок при пайке титана фактически обеспечивается путем регулирования соотношения скоростей окисления и растворения окислов в паяемо-м металле и в конечно.м итоге достигается за счет применения среды с парциальным давлением кислорода, при котором скорость растворения пленки больше, чем скорость ее роста.

Применение аргона или вакуума при панке титана не изменяет механические свойства содинений, выполненных припоями на основе серебра, а также припоями систем титан-никель, титан-никель-медь, титан-никель-кобальт и др. Однако в отдельных случаях применение вакуума приводит к лучшим результатам по сравнению с аргоном. Например, при пайке титана припоем на основе алюминия в вакууме с остаточным давлением 0,133 Г1а растекание лучше, чем в атмосфере аргона. При

пайке титана с повышенным содержанием водорода в вакууме достигается не только улучшение условий пайки, но и обезводороживание паяемого металла. В связи с этим утвердилось мнение о предпочтительности вакуума перед нейтральными газами даже в тех стучаях, когда не удается создать высокой степени разрежения, как это имеет место, например при пайке крупногабаритных изделий в печах с использованием механических вакуумных насосов. Применение низкого вакуума с повышенным содержанием примесей приводит к у.мень-шению пластичности металла, что становится особенно опасным при пайке тонколистовых конструкций. В этом случае использование вместо вакуума аргона может снизить содержание примесей. Поэтому, если необходимо .максимальное сохранение пластичности титана, то, несмотря на удовлетворительное протекание процесса пайки в вакууме, вопрос предпочтительности вакуу.ма или аргона следует решать с учетом содержащихся в них вредных при.месей.

При сравнении содержания кислорода в вакууме и аргоне имеем

О. = W

Ог о! -парциальное давление кислорода соответственно в вакууме и аргоне; Cq, с - концентрация кислорода соответственно в воздухе ц аргоне при нормальных условиях; Pv и - остаточное давление вакуума и давление аргона при пайке. Обозначим

V.il/Po,- (44)

Этой величиной удобно оценивать преимущества одной среды перед другой по содержанию в них вредных примесей. Условие предпочтительности аргона перед вакуумом, вакуума перед аргонои, а также условие равноценности этих сред по содержанию 8 них кислорода запишется соответственно

0.<U /(о>1; Л =1.

При с = 0,21 %, а также при использовании аргона марки А по ГОСТ 10157-79, концентрация кислорода в котором составляет 0,00003%, выражение (44) при.мет вид

О.=-143.10-(р,/р.).

Эта зависимость графически показана на рис. 27, где в качестве осей координат приняты величины рд Pv, о представлен серией наклонных линий. Из графика видно, что если в зоне пайки создать вакуум с остаточным давлением 1,33 Па или



TO\7JJ,/7a

Рис. 27. Зависимость коэффициента к. от давления аргона и степени разрежения в камере паГти

подвести аргон, давление которого составляет 0,1 МПа, то Kq = 10. Следовательно, парциальное давление кислорода в аргоне в 10 раз выше, чем в вакууме, и применение вакуума в этом случае предпочтительнее аргона. Если же в камере пайки создать вакуум с остаточным давлением 133 Па или подвести аргон, давление которого, как и в первом случае, равно 0,1 МПа, то Kq - 0,1 и применение аргона будет более предпочтительным. Линия, соответствующая Kq = 1, разделяет график на две зоны. Выше этой линии находится область, где предпочтительнее использовать аргон, ниже - область предпочтительного использования вакуума.

Для оценки влияния содержания паров воды получена зависимость

KiiQ= 1,43-10-




Основы физико-химических процессов пайки

Процессы формирования паяного соединения

которая установлена при условии, что температура в камере пайки при применении вакууме в исходном состоянии составила 25 С, а концентрация водяных паров при этой температуре равна 21 г/м. Содержание паров воды в аргоне взято равным 0,03 г/м. Значения /Cj Q представлены на рис. 27 теми же линиями, что и Kq, но смещены на порядок.

В зависимости от характера взаимодействия металлов при образовании спая и, следовательно, от направленности изменения свойств взаимодействующих металлов может резко изменяться прочность паяемого металла под действием расплавленного припоя. Наименьшие изменения наблюдаются в случае взаимодействия металлов, расположенных рядом в периодической

системе элементов Д. И. Менделеева и образующих непрерывные твердые растворы. Изменение механических свойств ограниченных твердых pacTi о-ров примерно обратно пропорционально предельной растворимости.

Значения предельной растворимости компонентов припоев в титане приведены в табл. 8, там же указаны ннте);-металлиды, образующиеся в системах этих металлов с титаном, и их температуры плавления.

Ввиду того, что при 20 С растворимость компонентов припоев в ot-Ti значительно ниже предельной, указанной в табл. 8, после пайки припоями, содержащими никель, кобальт, марганец, получить структуру, состоящую из твердого раствора, можно лишь в случае применения весьма продолжительных выдержек и при тол-

8. Растворимость металлов в титане и составы интерметаллидов, образующихся при их взаимодействии

Предельная растворимость в

Металлические соединения в системе

Группа периодической системы

P-Ti

Металл

Содер-жание (массовые доли). %

Г, °С

Содержание (массовые доли), %

Г, °С

Состав

14,6 2.1

855 798

30,5 17,7

1040 990

TiAg TijCu TiCu

TijCUa TiCua

1040 990 975 920 885

22.5

1600

TisSn TijSn Ti..Sn3 TieSnr,

1663 1552 1505 14 95

TiMn TiMno

950 1330

VIII

1020

TiCo, TiCo TijCo

1250 1500 1050

V111

TioNi TiNi TiNi

984 1310 1380

щиие паяемого материала, которая позволяет рассматривать диффузию компонентов припоя в решетку титана как в бесконечное пространство.

В большинстве встречающихся на практике случаев образующаяся при диффузионной пайке структура шва двухфазная; твердый раствор a-Ti и интерметаллидные включения. Изменение механических свойств сплавов, имеющих в своем составе интер-металлиды, зависит от особенностей выделения второй фазы и характера дисперсионного механизма упрочнения. В результате дисперсных выделений может иметь место как упрочне-нение, так и разупрочнение сплава. Выделение небольшого количества второй фазы в мелкодисперсном состоянии сопровождается повышением прочности и уменьшением пластичности. Вторая фаза в этом случае вносит искажения в кристаллическую решетку металла. Увеличение количества выделяющейся избыточной фазы может послужить причиной резкого уменьшения пластических и прочностных свойств, если эта фаза выделяется в виде сетчатого каркаса. Менее опасны интерметалл иды в случае их выделения в виде сосредоточенных включений.

Уменьшение количества выпадающих Интерметаллических включений, а следовательно, и снижение охрупчивания титана могут быть достигнуты за счет различных приемов. Из них для пайки представляют интерес два:

выбор компонентов припоя, которые имеют увеличенную растворимость в a-Ti;

использование в качестве припоя многокомпонентных композиций, позволяющих при таком же количестве припоя, вводимого в зону пайки, как и в случае однокомпонёнтного припоя, уменьшить степень пересыщения

При применении в качестве припоя многокомпонентных композиций, например при пайке титанового сплава UT4 (ГОСТ 19807-74*), наибольшая прочность наблюдается при голщине медного слоя 8 мкм, а никелевого п т. е. при содержании в риа . 80% Си и 20% Ni

С ростом толщины покрытия в диффузионной зоне увеличивается количество интерметаллида TigCu. Увеличением количества интерметаллидов и напряженностью решетки титана объясняется падение его пластичности по мере увеличения толщины покрытия.

Исследование влияния условий пайки и компонентного состава припоев на свойства паяных соединений сви-

Толщина слоя Си, мкм

ij- 1 О

5: 60

О 268/0 Толщина слоя Ni, мкм

Рнс. 28. Механические свойства образцов из сплава 0Т4 в зависимости от то.чщины медно-никелевого покрытия:

1 - после выдержки 30 .мин при 1000 °С;

2 - после выдержки 2 ч при 1000 °С

детельствует о том, что для обеспечения высокой прочности паяных изделий необходимо оптимальное сочетание компонентного состава паяемого металла и припоя, конструкции соединения, режима и условий пайки.

Список литературы

1. Бакши О. А., Шрон Р. 3. Прочность при статическом растяжении сварных соединений с мягкой прослойкой. С арочное производство. 1962 № 5 с. 6-10.

2. Корнилов И. И., Матвеева Н. М., Пряхина Л. И. Металлохи-мические свойства элементов периодической системы Л1.: Наука. 1966. 351 с.

3. Кудииов В. В., Рыкалин Н. Н., Шоршоров М. X. К оценке энергетических условий образования соединения между расплавленными частицами и поверхностью твердого тела. - Физика и химия обработки материалов. 1968, № 4. с. 51 - 58.

4. Куфайкин А. Я. Особенности формирования паяных галтелей паяных соединений таврового типа. - В кн: Надежность и качество паяных изделий. Саратов 1982. 187 с.




1 2 3 4 5 [6] 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66
Яндекс.Метрика